Главная ›  Беларусь ›  Витебская область ›  Чашники › Здравствуйте, уважаемая Администрация! Пожалуйста, разместите информацию про Матвея Салангина у Вас в сообществе.

Здравствуйте, уважаемая Администрация! Пожалуйста, разместите информацию про Матвея Салангина у Вас в сообществе.

Здравствуйте, уважаемая Администрация! Пожалуйста, разместите информацию про Матвея Салангина у Вас в сообществе. Спасибо от всего сердца!!! 🙏🙏🙏 🔴🔴ЛЮДИ ! МИЛЕНЬКИЕ! РАССКАЖИТЕ О МАТВЕЮШКЕ - СДЕЛАЙТЕ РЕПОСТ↩ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ 🔴🔴 ПОМОГИТЕ ЗАКРЫТ СБОР И ПОЕХАТЬ НА РЕАБИЛИТАЦИЮ🙏🏻 🔥ОСТАЛОСЬ 10 дней и сумма 36000 руб. 👶Салангин Матвей, г.Соликамск, Россия. 📌Диагноз: Классическая фенилкетонурия - редкое генетическое заболевание диагноз поставлен только в 4 года. Задержка психоречевого развития. Резидуально- органическое поражение ЦНС. РАС. Алалия. Энурез. Энкопрез. ⚜МАтвей пока не разговаривает, частично начал понимать обращенную речь, не может выражать свои просьбы, объяснить что хочет, что болит, плохо владеет моторикой, сам себя не обслуживает, не умеет играть, общаться со сверстниками. 🆘Нуждается в регулярной реабилитации. 🆘Постоянно нуждается в специализированном безбелковом питании. ✍🏻 Матвей родился с редким генетическим заболеванием, которое не было выявлено с помощью неонатального скрининга при рождении! С 2 до 3,8 лет мы были в поиске верного диагноза, проходили курсы медикаментозного и физио - лечения, которое не приносило результатов. 📍 В возрасте 4 лет у Матвея по анализам диагностировали фенилкетонурия (ФКУ) - редкое прогрессирующее генетическое заболевание. При ФКУ с рождения назначается строгая низкобелковая диета и применение специализированной смеси. Соблюдение диеты позволяет снизить уровень фенилаланина в организме и, как следствие, ослабить его пагубное воздействие на мозг и нервную систему. У Матвея фенилаланин в течение нескольких лет был превышен 10 раз! ✍🏻Сейчас мы вынуждены искать всевозможные способы реабилитировать и социализировать Матвея. Но, к сожалению, все зависит от материальных возможностей, которыми многодетная семья не обладает. УМОЛЯЕМ ВАС!!! 🙏 🙏 НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫ! 🙏 К БОЛЬШОЙ БЕДЕ МАЛЕНЬКОГО МАЛЬЧИШКИ 🙏 ВАША ПОМОЩЬ НАМ НЕОБХОДИМА! 🙏 НА КОНУ - ПОЛНОЦЕННАЯ ЖИЗНЬ МОЕГО СЫНОЧКА... 🙏НИЗКИЙ ПОКЛОН!!!!! ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ, ПУСТЬ ГОСПОДЬ ХРАНИТ ВАС И ВАШИХ БЛИЗКИХ И ВСЕГДА ОТВОДИТ БЕДУ. 🙏ЗДОРОВЬЯ ВАМ И БЛАГОПОЛУЧИЯ. ====================== ‼ ОТКРЫТ СБОР СРЕДСТВ На реабилитацию в ДЦА "Родник" г.Москва Сумма сбора: 246 200 руб. до 05.02.2022г. ⭐🆘⭐🆘⭐🆘⭐🆘⭐🆘⭐🆘⭐🆘 🙏ПОМОЧЬ МАТВЕЮ ПРОСТО ➡ Лайк или комментарий ➡ Упоминание в сторис или репост ➡ Перевод любой суммы на наши реквизиты: ✅Карта Сбербанка 4276490022465654 Получатель: Оксана Вячеславовна С. - мама Матвея НЕ ЗАБУДЬТЕ ПОСТАВИТЬ ❤ И РАССКАЗАТЬ ↪ ДРУЗЬЯМ‼ ЭТО ОГРОМНАЯ ПОМОЩЬ ДЛЯ НАС‼ ✅Группа Матвея : https://vk.com/club189105097

user#612242552
Масловский Дмитрий
24 янв. 2022 в 13:04
То
user#601275909
Салангина Оксана
24 янв. 2022 в 11:44
Спасибо вам большое за размещение 🙏 Здоровья Вам и вашим близким 🙏